Par : denis
Je suis atteins de la sclérose en plaques, ma première poussée à eu lieu il y 6 mois et depuis mon état ce dégrade petit à petit. Pour le moment je ne suis pas en fauteuil roulant mais la faiblesse...
View ArticlePar : Corine
Une maladie avec laquelle il faut se battre et non combattre. Pas toujours simple d’adapter son quotidien à l’instant T. Une maladie qui n’est pas forcément visible aux yeux des autres (fatigue...
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Par : lyli
J’ai 30 ans 1ère poussée en 2006 ou j’ai tout récupéré personne ne savait que j »étais malade, et je le vivais très bien ! J’étais comme tout le monde avec cette fierté intérieure qui me donnait...
View ArticlePar : Mel
ah mais que je connais bien cette bloggeuse!!! yes une copine! Merci pour ce SUPERBE témoignage. des bisous et même si on la sep, on est comme un(e) autre.. et oui on vit, on parle, et on partage !!...
View ArticlePar : AndreZX12R
Bel article. Pour moi, le plus dur à accepter à été de voir ma condition physique se dégrader, j’ai commencé à stepper, mal marcher en 2010. Mon neuro de l’époque m’avait dit : mangez mieux et buvez...
View ArticlePar : B.Juppet
Merci à tous pour ces témoignages complémentaires, qui apportent un autre angle sur ce handicap. Je vous souhaite à tous une bonne journée. Baptiste de Talentéo
View ArticlePar : lepage thierry
Je suis malade également, je travaille sur de grosses amplitudes horaire et en constant déplacement sur l’ensemble du territoire. Bref, je dois être satisfait de ma condition (il y a des cas plus...
View ArticlePar : denis
Mon épouse a la SEP depuis des années. Au départ gros soucis sensitifs, difficultés à articuler et une névrite optique qui a duré 6 mois donc impossible pour elle de continuer de bosser. La médecine du...
View ArticlePar : masson
Maladie sournoise que l’on doit apprivoiser pour qu’elle devienne un allié… Prendre le dessus surtout et continuer tant qu’on peut le faire. En cela, travailler est salvateur.
View ArticlePar : romi
J’ai eu mes premières poussées en 2007 sous betaferon. Ensuite en novembre 2011 diplopie, donc je passe au gylenia. Là je parle sous un faux nom, beaucoup de personnes ne le savent pas. J’ai changé de...
View ArticlePar : rey
Bonjour, je suis atteinte diagnostiquée SEP depuis 2005 mais j’ai eu des pousses bien avant. Je suis aide à domicile et je suis actuellement en poussee depuis le 30 juin 2014 du coté droit c’est a dire...
View ArticlePar : pich
Le diagnostic de la SEP a été fait début 2007 à 29 ans. Après une longue période de rejet, dépression et lutte contre la maladie, j’ai accepté. Ma devise : ne plus me morfondre, adapter mon mode de vie...
View ArticlePar : Sof
Lorsque l’on est en poste, ce n’est pas simple ! Mais lorsqu’on est demandeur d’emploi, c’est encore pire. Je me suis résolue à ne rien dire. J’ai décidé de prendre sur moi du moins le temps de la...
View ArticlePar : camille
pas grand chose à dire , juste que la S.E.P comme saleté c’est pas mal ennuyeux, et que de garder le morale c’est principal !
View ArticlePar : Baptiste Juppet
Bonjour, Merci pour votre témoignage. La déclaration de son handicap à son employeur est en effet un sujet très (parfois trop) délicat, malgré tout le fait d’en parler peut très souvent améliorer ses...
View ArticlePar : Bunel
Atteinte depuis décembre 2006 j’ai eu la chance d’être embauchée dans le cadre d’un poste accessible avec une RQTH (reconnaissance de la qualité de travailleur handicapé) . Mes collègues sont...
View ArticlePar : Le Neve
Le plus important c’est aller de l ‘avant et ne jamais baisser les bras …… Il faut se battre . Moi ça fait depuis 2009 que le diagnostique est tombé . Cet été j’ai bien failli y rester mais mon moral a...
View ArticlePar : Morgane
Atteinte de SEP depuis 17 ans, j’en ai aujourd’hui, je suis en recherche d’emploi depuis 7 ans. Suite à un licenciement économique, je ne peux retrouver de poste dans mon domaine de compétence qui est...
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